Liên kết hydrogen không cổ điển: Tổng quan chính về sự chuyển dời xanh hoặc đỏ của tần số dao động hóa trị liên kết C-H

Tóm tắt

Tổng quan hiện tại hướng tới một cái nhìn tổng quan về sự chuyển dời xanh hoặc đỏ của tần số dao động hóa trị liên kết C-H với nguyên tử carbon ở các trạng thái lai hóa khác nhau (C_sp, C_sp2, C_sp3). Các đặc điểm của liên kết hydrogen không cổ điển bao gồm sự thay đổi độ dài và tần số dao động hóa trị liên kết C-H khi tạo phức đã được xem xét kỹ lưỡng với C-H có độ phân cực khác nhau đóng vai trò phần tử cho proton và các nguyên tử O, S, Se, Te, N hoặc electron π đóng vai trò phần tử nhận proton. Kết quả cho thấy, so với các nguyên tử S, Se và Te, nguyên tử O đóng vai trò quan trọng đối với sự chuyển dời xanh tần số dao động hóa trị C-H tham gia liên kết hydrogen. Mức độ chuyển dời đỏ hoặc xanh của tần số dao động hóa trị C-H chủ yếu được quyết định bởi độ phân cực (DPE) của liên kết C-H và độ base pha khí (PA) của phần tử nhận proton trong monomer ban đầu, bên cạnh tương tác yếu có liên quan và dạng cấu trúc hình học của phức tạo thành. Hơn nữa, tỉ số DPE/PA có thể được đề xuất để phân loại liên kết hydrogen cổ điển và không không cổ điển.