Nghiên cứu sàng lọc sơ sinh bệnh thiếu enzyme Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) tại Bệnh viện Đa khoa Medlatec

  • Tạ Thị Lan Anh, Vũ Thị Hà, Hoàng Thị Ngọc Lan, Đoàn Thị Kim Phượng*
  • Trịnh Thị Quế
  • Đào Thị Thu Hiền
Từ khóa: đột biến, thiếu G6PD, trẻ sơ sinh, tư vấn di truyền.

Tóm tắt

Mục tiêu: Khảo sát một số yếu tố ảnh hưởng đến hoạt độ enzyme Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) từ mẫu máu gót chân trẻ sơ sinh và phân tích kết quả sàng lọc một số trường hợp thiếu hụt enzyme G6PD. Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang hồi cứu và tiến cứu kết hợp mô tả ca bệnh...

Tác giả

Tạ Thị Lan Anh, Vũ Thị Hà, Hoàng Thị Ngọc Lan, Đoàn Thị Kim Phượng*

Trường Đại học Y Hà Nội, 1 Tôn Thất Tùng, phường Trung Tự, quận Ðống Ða, Hà Nội, Việt Nam

Trịnh Thị Quế

Bệnh viện Đa khoa Medlatec, 42 Nghĩa Dũng, phường Phúc Xá, quận Ba Đình, Hà Nội, Việt Nam

Đào Thị Thu Hiền

Bệnh viện Phụ sản Trung ương, 43 Tràng Thi, phường Hàng Bông, quận Hoàn Kiếm, Hà Nội, Việt Nam

điểm /   đánh giá
Phát hành ngày
2023-12-25